古炽明 副主任医师
擅长：泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
肥厚性心肌病
肥厚性心肌病是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。家庭医生在线心脑血管频道为广大网友提供肥厚性心肌病最新最权威的相关资讯，如果您有兴趣想了解一下肥厚性心肌病，请关注家庭医生在线。
肥厚型心肌病（HCM）是以左心室（或）右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。【肥厚型心肌病病……
心脏对于人体的重要性是众所周知的，一旦患上心肌病，对人体的影响是十分巨大的。心肌病可能严重损害大家的心脏功能，有的甚至危及生命。如果心肌病治疗不佳，患者有一半的可能在2-5年内死亡，即使有些患者还能继续存活，但是由于心肌病的影响，患者的生活质量也大大折扣。由此可见，心肌病杀伤力可见一斑。因此我们一定要重视起来，了解更多关于心肌病的知识，使大家正确的找到治疗心肌病的方法，使大家早日恢复健康，现在我们先……
肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：1、儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过……
肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的，很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作，下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。如何预防肥厚性心肌病发作1、加强锻炼：以改善老年心血管系统功能，增加心脏搏出量，减少心率血管阻力及血压下降的情况，这对预防和治疗老年心肌病有很大的意义。2、戒烟戒酒：30到50 年龄段之间的男性，吸烟者的发病率要比不吸烟者高出3倍，而且，吸烟很容易造成心绞痛和突然死亡。实……
专家：首都医科大学附属北京安贞医院 杨娅 肥厚性心肌病（HCM）是指在无明显阻力及容量负荷增加时心肌发生肥厚，通常表现为室间隔非对称肥厚。本病常须经超声心动图或磁共振确诊，治疗策略很大程度需取决于超声心动图提供的血液动力学数据。ACCF、AHA 发布的HCM 诊疗指南建议，确诊主要依据超声心动图，左室心肌最厚处≥ 15 mm 可确诊，13~14 mm 为临界值。ESC/AHA 专家共识将HCM 分为三类：梗阻性，指静息时左室流出道压力阶差30……
肥厚性心肌病相关问题
- Q：肥厚性心肌病？？？？？
-
A：你好：一般来说病人患有的肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心……[详细]
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